百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab和RenLite小鼠),将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了24项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海及美国波士顿等地设有分支机构。
公司历史沿革如下:
2009年本公司在中国北京成立,作为总部开始在中国开展生物技术研发
2011年开发基于ESC/HR的基因编辑技术平台并向首个客户提供基因编辑服务
2013年完成A轮融资共募得约人民币约3500万元
2014年研发出基于CRISPR/EGE的基因编辑技术,可在大鼠上实现双基因同时基因敲入; 研发出重度免疫缺陷的B-NDG小鼠,并基于C57BL/6基因背景研发出一系列免疫检查点人源化小鼠
2015年建立综合药理学服务平台,涵盖细胞功能检测,药代动力学检测及药物代谢检测; 完成B轮融资共募得约人民币约4000万元
2016年海门动物中心开始营运并通过获得全资质AAALAC认证,打造国际化高标准动物中心; 建立循证体内抗体发现平台; 成立佑和(北京),从事本集团抗体发现平台候选药物(包括YH001及YH003)的临床前及临床开发;
2018年注册成立BIOCYTOGEN BOSTON CORP;完成B+轮融资2165万元,完成C轮融资2.6亿元
2019年研发出用于兆碱基规模染色体编辑的技术,并发布全人抗体小鼠模型RenMab小鼠; 在美国获批准开展YH001治疗晚期实体瘤患者一期临床试验; 获得5.3亿元D轮融资
2020年在澳洲完成YH001,YH002及YH003一期临床研究首例患者筛选; 启动千鼠万抗计划(大规模体内抗体发现计划); 完成D+轮融资8.5亿元
2021年在中国完成YH001一期临床研究首例患者筛选并获批准开展YH003一期临床试验; 在澳洲完成YH003一期临床试验并进入二期临床研究,在美国获批准开展YH001及YH003二期临床试验及在澳洲获批准开展YH004一期临床试验; 完成交叉轮融资3.11亿元
2022年在海德堡成立欧洲创新中心更详细信息,可登录公司官网查询:
www.biocytogen.com.cn
百奥赛图(北京)医药科技公司简介
百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMiceTM平台(RenMab和RenLite小鼠),将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了24项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的14家企业达成RenMice平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海及美国波士顿等地设有分支机构。
公司历史沿革如下:
2009年本公司在中国北京成立,作为总部开始在中国开展生物技术研发
2011年开发基于ESC/HR的基因编辑技术平台并向首个客户提供基因编辑服务
2013年完成A轮融资共募得约人民币约3500万元
2014年研发出基于CRISPR/EGE的基因编辑技术,可在大鼠上实现双基因同时基因敲入; 研发出重度免疫缺陷的B-NDG小鼠,并基于C57BL/6基因背景研发出一系列免疫检查点人源化小鼠
2015年建立综合药理学服务平台,涵盖细胞功能检测,药代动力学检测及药物代谢检测; 完成B轮融资共募得约人民币约4000万元
2016年海门动物中心开始营运并通过获得全资质AAALAC认证,打造国际化高标准动物中心; 建立循证体内抗体发现平台; 成立佑和(北京),从事本集团抗体发现平台候选药物(包括YH001及YH003)的临床前及临床开发;
2018年注册成立BIOCYTOGEN BOSTON CORP;完成B+轮融资2165万元,完成C轮融资2.6亿元
2019年研发出用于兆碱基规模染色体编辑的技术,并发布全人抗体小鼠模型RenMab小鼠; 在美国获批准开展YH001治疗晚期实体瘤患者一期临床试验; 获得5.3亿元D轮融资
2020年在澳洲完成YH001,YH002及YH003一期临床研究首例患者筛选; 启动千鼠万抗计划(大规模体内抗体发现计划); 完成D+轮融资8.5亿元
2021年在中国完成YH001一期临床研究首例患者筛选并获批准开展YH003一期临床试验; 在澳洲完成YH003一期临床试验并进入二期临床研究,在美国获批准开展YH001及YH003二期临床试验及在澳洲获批准开展YH004一期临床试验; 完成交叉轮融资3.11亿元
2022年在海德堡成立欧洲创新中心更详细信息,可登录公司官网查询:
www.biocytogen.com.cn