上海百心安生物技术股份有限公司是中国领先的介入式心血管装置公司,位于上海张江高科技园区医疗器械产业园,专注于全降解支架(BRS)及肾神经阻断(RDN)两种疗法,以解决中国患者在冠状及外周动脉疾病以及高血压方面的未满足医疗需求。
公司历史沿革如下:
2011年9月,安通在中国成立为有限公司
2014年7月,本公司的前身上海百心安生物技术有限公司在中国成立为有限公司
2016年公司获得国家药品监督管理局的批准,可对Bioheart进行单中心可行性临床试验及多中心确认性临床试验
11月,公司与北京阜外医院合作,成功完成对46名受试者的Bioheart可行性临床试验
2017年2月,Bioheart获国家药品监督管理局认可为「创新医疗器械」,并有资格进入快速审批通道
公司开始第二代Iberis的随机对照临床试验(RCT)
2019年8月,公司完成22家医院合共431名受试者的Bioheart随机对照临床试验(RCT)招募工作
10月,公司完成A轮融资,筹得约人民币49百万元
2020年1月,公司完成B轮融资,筹得人民币20百万元
9月,公司完成C轮融资,筹得人民币211百万元
9月,公司完成D轮融资,筹得约58百万美元
9月,公司完成重组
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.bio-heart.com
上海百心安生物技术公司简介
上海百心安生物技术股份有限公司是中国领先的介入式心血管装置公司,位于上海张江高科技园区医疗器械产业园,专注于全降解支架(BRS)及肾神经阻断(RDN)两种疗法,以解决中国患者在冠状及外周动脉疾病以及高血压方面的未满足医疗需求。
公司历史沿革如下:
2011年9月,安通在中国成立为有限公司
2014年7月,本公司的前身上海百心安生物技术有限公司在中国成立为有限公司
2016年公司获得国家药品监督管理局的批准,可对Bioheart进行单中心可行性临床试验及多中心确认性临床试验
11月,公司与北京阜外医院合作,成功完成对46名受试者的Bioheart可行性临床试验
2017年2月,Bioheart获国家药品监督管理局认可为「创新医疗器械」,并有资格进入快速审批通道
公司开始第二代Iberis的随机对照临床试验(RCT)
2019年8月,公司完成22家医院合共431名受试者的Bioheart随机对照临床试验(RCT)招募工作
10月,公司完成A轮融资,筹得约人民币49百万元
2020年1月,公司完成B轮融资,筹得人民币20百万元
9月,公司完成C轮融资,筹得人民币211百万元
9月,公司完成D轮融资,筹得约58百万美元
9月,公司完成重组
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.bio-heart.com