堃博医疗控股有限公司是介入性肺病学领域的开拓者，在中国和全球范围内提供创新型肺部疾病解决方案。公司利用专有的全肺抵达导航技术，开发了一款包括导航、诊疗的综合介入性肺病学平台，解决了现有诊疗模式的痛点以及巨大未得到满足的肺病医疗需求。

公司历史沿革如下：

2012年4月 本公司注册成立

2012年5月 Broncus Medical於美国成立，并根据资产购买协议从Broncus Technology， Inc.收购资产

2014年2月 Archimedes获批在美国上市

2016年2月 Broncus Hangzhou於中国成立，以建立全球研发及运营中心

2016年7月 Uptake Medical於美国成立

2016年7月 本公司通过Uptake Medical向Uptake Medical Corporation收购若干资产(包括InterVapor)

2018年1月 针对慢性阻塞性肺病的InterVapor获得CE标志认证

2018年3月 A 轮融资悉数结算，合共筹集约22，318，944美元，其中15，000，000美元以现金收取，余额为本公司发行的可换股债券的本金及利息

2019年1月 支气管镜下热蒸汽消融治疗纳入慢性阻塞性肺病全球倡议(「GOLD」) 2019年报告

2019年2月 Empower射频消融导管获得FDA批准

2019年3月 Empower射频消融导管获得CE标志认证

2019年7月 B轮融资悉数结算，合共筹集约29，125，003美元

2020年2月及5月 国家药监局批准针对慢性阻塞性肺病的InterVapor加快注册审批

2020年5月 针对慢性阻塞性肺病的InterVapor完成国家药监局的专家小组审查

2020年6月 BioStarNeedle於浙江省药品监督管理局完成注册

2020年7月 可操纵鞘管於浙江省药品监督管理局完成注册

2020年10月 C轮融资悉数结算，合共筹集约37，620，430美元

2020年12月 完成首次用於人体的RF-II试验

完成针对慢性阻塞性肺病的InterVapor华西医院试验

2021年1月 D轮融资悉数结算，合共筹集约39，999，986美元

2021年1月 开始RF-II的确证性临床试验

2021年1月 完成H-marker的临床试验

2021年3月 针对肺部局部癌变的BTVA的VAPORIZE试验的临床数据於Respiration出版

更详细信息，可登录公司官网查询：

www.broncus.com