腾盛博药生物科技有限公司是一家总部位于中国及美国，并专注於以传染疾病为代表的公共卫生疾病的生物技术公司。公司致力於促进中国及全球就若干最重要及最重大传染病(如HBV、HIV、MDR╱XDR革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如CNS疾病)的疗法。公司正通过将内部药物研发与引入许可相结合的业务模式来实现这一愿景。

公司历史沿革如下：

2017年12月 本公司於开曼群岛注册注册成立

2018年5月 公司订立Vir许可协议，以获得最多四项Vir传染病资产的大中华区的独家许可权

2018年6月 公司订立第一份购股协议，并於A轮融资首次完成时筹集约30.3百万美元

2018年12月 公司订立VBI许可协议，以就新型重组蛋白免疫疗法BRII-179获得VBI的许可权

公司和Vir同意在中国开始进行BRII-835的临床研发工作

公司於A轮融资第二次完成时筹集约56.2百万美元

2019年7月 公司订立Qpex许可协议，以在大中华区开发和商业化新型抗生素产品组合，以治疗由高耐药性、革兰氏阴性病原体引起的感染

2019年11月 公司在中国、香港、新西兰、澳大利亚、泰国和韩国的多个研究地点启动针对患有慢性乙型肝炎或HBV感染的患者的BRII-179 1b/2a期的临床研究

公司订立AN2许可协议以获得处於临床阶段治疗肺结核的抗菌化合物

2019年12月 公司於B轮融资首次完成时筹集约75百万美元

2020年3月 公司与清华大学和深圳市第三人民医院订立合作框架协议，以建立一家合资企业，以研发及生产和商业化全人源中和性单克隆抗体(nAb)，以应对COVID-19疫情

2020年5月 公司与清华大学和深圳市第三人民医院指定的实体成立腾盛华创，以开发BRII-196、 BRII-198和其他全人源中和性单克隆抗体，以应对全球COVID-19疫情

2020年6月 根据Vir许可协议，公司已行使选择权获得在大中华区开发和商业化BRII-835所产生的化合物和产品的专有权

2020年7月 公司在中国启动BRII-835的2期临床研究的首例患者给药

公司在中国启动BRII-196和BRII-198的1期临床研究的给药

2020年8月 公司於B轮优先融资第二次完成时筹集约97.4百万美元

2021年1月 在ACTIV的2期 ╱3期临床研究中进行首位患者给药，参与在门诊患者中进行BRII-196与BRII-198联合疗法的试验

2021年3月 公司完成C轮融资，并筹集约155百万美元的资金

公司於美国启动BRII-778的1期临床研究的给药

公司於新西兰启动BRII-179和BRII-835联合治疗的2期MRCT临床研究的患者筛查

更详细信息，可登录公司官网查询：

www.briibio.com