三叶草生物制药有限公司是一家全球性的临床阶段生物技术公司,致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品,解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁。公司独有的Trimer-Tag专利技术平台是研制新型疫苗及生物疗法的产品开发平台。公司凭藉Trimer-Tag技术平台成为领先的COVID-19候选疫苗开发商,可能成为首家在全球范围内商业化COVID-19重组蛋白疫苗的公司。
公司历史沿革如下:
2007年6月 四川三叶草被设立为研究实验室
2016年7月 四川三叶草订立一份协议,并在中国浙江省长兴建立32,000平方米的商用cGMP生物制造设施
2017年12月 公司完成了A轮投资(定义如下),募集到约人民币62.8百万元
2018年6月 在用于治疗恶性腹水癌症患者的SCB-313的I期临床试验中,对公司的首位患者进行给药
2019年11月 公司完成了B轮投资(定义如下),募集到约人民币304.1百万元
2020年1月 公司开始开发COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年4月 公司获得CEPI的资助,并与CEPI合作研制SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年6月 公司完成了B-2轮投资(定义如下),募集到约人民币171.8百万元
2020年6月 公司的首位参与者在I期临床试验中接种了SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年11月 CEPI扩大了与公司的合作,为SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)通过全球II期和III期临床试验提供最高328百万美元的资金
2020年12月 公司宣布COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)取得积极的I期数据
2021年2月 公司完成了C轮投资(定义如下),募集到约230百万美元
2021年3月 公司启动全球SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)的II/III期临床试验,并在位于菲律宾的一处临床试验场所对首位参与者给药
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.cloverbiopharma.com
三叶草生物制药有限公司简介
三叶草生物制药有限公司是一家全球性的临床阶段生物技术公司,致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品,解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁。公司独有的Trimer-Tag专利技术平台是研制新型疫苗及生物疗法的产品开发平台。公司凭藉Trimer-Tag技术平台成为领先的COVID-19候选疫苗开发商,可能成为首家在全球范围内商业化COVID-19重组蛋白疫苗的公司。
公司历史沿革如下:
2007年6月 四川三叶草被设立为研究实验室
2016年7月 四川三叶草订立一份协议,并在中国浙江省长兴建立32,000平方米的商用cGMP生物制造设施
2017年12月 公司完成了A轮投资(定义如下),募集到约人民币62.8百万元
2018年6月 在用于治疗恶性腹水癌症患者的SCB-313的I期临床试验中,对公司的首位患者进行给药
2019年11月 公司完成了B轮投资(定义如下),募集到约人民币304.1百万元
2020年1月 公司开始开发COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年4月 公司获得CEPI的资助,并与CEPI合作研制SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年6月 公司完成了B-2轮投资(定义如下),募集到约人民币171.8百万元
2020年6月 公司的首位参与者在I期临床试验中接种了SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)
2020年11月 CEPI扩大了与公司的合作,为SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)通过全球II期和III期临床试验提供最高328百万美元的资金
2020年12月 公司宣布COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)取得积极的I期数据
2021年2月 公司完成了C轮投资(定义如下),募集到约230百万美元
2021年3月 公司启动全球SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)的II/III期临床试验,并在位于菲律宾的一处临床试验场所对首位参与者给药
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.cloverbiopharma.com