赛生药业控股有限公司为拥有产品开发和商业化集成平台的领先生物制药公司。公司战略上专注於中国一些最大且发展迅速的存在重大未满足需求的治疗领域,主要包括肿瘤及重症感染。凭藉公司的一体化平台,公司在重点治疗领域均衡和优质的上市产品及具有最佳潜力的创新在研药物的开发及商业化组合方面具有良好的往绩记录。
公司历史沿革如下:
1992年SciClone US在纳斯达克上市
1993年日达仙获得意大利批准
1996年日达仙获得中国市场批准
2003年日达仙在抗非典治疗中发挥重要作用
日达仙在超过三十个国家获得批准
2011年收购诺凡麦并继承了其与百特及辉瑞的业务夥伴关系
进军肿瘤治疗领域
扩张至授权引入产品及业务合作夥伴推广产品销售
2013年新的中国管理团队加入公司,以增强跨国公司基础设施及合规系统
2015年微球产品DC Beads上市,该产品用於经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌
2017年私有化由GL资本牵头,鼎晖投资、上达资本、安瀚有限公司及BoyingInvestmentsLimited参与
2018年拓展与百特的合作并获授独家权利以於中国内地医院推广其指定产品
2019年获得安其思在中国内地的商业化权利
2020年Tα1(日达仙)被列入国家卫健委及国家中医药管理局发布的新型冠状病毒感染的肺炎重症和危重症病例诊疗方案
获得择泰在中国内地的商业化权利
自EpicentRX授权引入RRx-001,自Tarveda授权引入PEN-866更详细信息,可登录公司官网查询:
www.sciclone.com
赛生药业公司简介
赛生药业控股有限公司为拥有产品开发和商业化集成平台的领先生物制药公司。公司战略上专注於中国一些最大且发展迅速的存在重大未满足需求的治疗领域,主要包括肿瘤及重症感染。凭藉公司的一体化平台,公司在重点治疗领域均衡和优质的上市产品及具有最佳潜力的创新在研药物的开发及商业化组合方面具有良好的往绩记录。
公司历史沿革如下:
1992年SciClone US在纳斯达克上市
1993年日达仙获得意大利批准
1996年日达仙获得中国市场批准
2003年日达仙在抗非典治疗中发挥重要作用
日达仙在超过三十个国家获得批准
2011年收购诺凡麦并继承了其与百特及辉瑞的业务夥伴关系
进军肿瘤治疗领域
扩张至授权引入产品及业务合作夥伴推广产品销售
2013年新的中国管理团队加入公司,以增强跨国公司基础设施及合规系统
2015年微球产品DC Beads上市,该产品用於经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌
2017年私有化由GL资本牵头,鼎晖投资、上达资本、安瀚有限公司及BoyingInvestmentsLimited参与
2018年拓展与百特的合作并获授独家权利以於中国内地医院推广其指定产品
2019年获得安其思在中国内地的商业化权利
2020年Tα1(日达仙)被列入国家卫健委及国家中医药管理局发布的新型冠状病毒感染的肺炎重症和危重症病例诊疗方案
获得择泰在中国内地的商业化权利
自EpicentRX授权引入RRx-001,自Tarveda授权引入PEN-866更详细信息,可登录公司官网查询:
www.sciclone.com