乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司,致力提供安全、有效、创新的医疗解决方案,是中国结构性心脏病介入医疗器械行业的先行者及先天性心脏病封堵器械国内规模较大的供应商。专注于结构性心脏病医疗介入器械的研发、生产、营销。现有上市及在研产品50项,产品线覆盖针对先天性心脏病介入治疗的先心封堵器系列、心源性脑卒中防治的左心耳封堵器及卵圆孔未闭封堵器系列、瓣膜狭窄及关闭不全治疗的生物介入瓣膜系列等,可为结构性心脏病介入治疗提供全面的解决方案。公司的产品已销往海外至亚洲、欧洲、美洲及非洲的44个国家及地区。公司研发实力雄厚,拥有多项具有自主知识产权的创新产品,先行投身于生物可降解技术的研发。2009年,“缺损性先天性心脏病介入治疗系列封堵器及相关器械研制与临床应用”项目荣获国家科学技术进步二等奖。截至2022年10月18日,公司拥有已注册专利232项。未来,公司将持续投入研发,不断开发新的产品和技术,造福更多的结构性心脏病患者,为人类健康事业贡献力量。
公司历史沿革如下:
1994年 上海形状记忆合金材料由其当时的独立第三方股东於5月在上海成立
2001年 借助上海形状记忆合金材料的封堵器,中国首例「室间隔缺损介入治疗」手术於12月成功实施
2003年 中国国家食品药品监督管理总局(现称为国家药监局)於4月向上海形状记忆合金材料的动脉导管未闭封堵器及房间隔缺损封堵器授出商业用途批准并於12月向其室间隔缺损封堵器授出商业用途批准
2008年 乐普医疗於10月收购上海形状记忆合金材料的全部股本权益
2009年 上海形状记忆合金材料当时的主要产品缺损性先天性心脏病介入治疗系列封堵器荣获「国家科学技术进步二等奖」
2012年 上海形状记忆合金材料当时的主要产品商标为MemoPart的封堵器於8月获得CE标志
2018年 借助上海形状记忆合金材料的封堵器,世界首例「完全生物可降解封堵器植入术」手术於2月成功进行
2020年 上海形状记忆合金材料产品「MemoCarna房间隔缺损封堵器III代(氧化膜)」於5月获国家药监局批准商业化使用
上海形状记忆合金材料产品「 MemoLefort左心耳封堵器I代」於6月获国家药监局批准商业化使用,产品所针对的疾病范围扩大至结构性心脏病
经心尖二尖瓣修复系统动物测试於8月完成
2021年 本公司於1月成立
经导管植入式主动脉瓣膜系统全球首次临床研究阶段植入於4月成功完成,至此,公司开始了公司经导管植入式主动脉瓣膜系统的临床试验阶段
首次公开发售前投资於6月完成
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.scientechmed.com
乐普心泰医疗科技(上海)公司简介
乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司,致力提供安全、有效、创新的医疗解决方案,是中国结构性心脏病介入医疗器械行业的先行者及先天性心脏病封堵器械国内规模较大的供应商。专注于结构性心脏病医疗介入器械的研发、生产、营销。现有上市及在研产品50项,产品线覆盖针对先天性心脏病介入治疗的先心封堵器系列、心源性脑卒中防治的左心耳封堵器及卵圆孔未闭封堵器系列、瓣膜狭窄及关闭不全治疗的生物介入瓣膜系列等,可为结构性心脏病介入治疗提供全面的解决方案。公司的产品已销往海外至亚洲、欧洲、美洲及非洲的44个国家及地区。公司研发实力雄厚,拥有多项具有自主知识产权的创新产品,先行投身于生物可降解技术的研发。2009年,“缺损性先天性心脏病介入治疗系列封堵器及相关器械研制与临床应用”项目荣获国家科学技术进步二等奖。截至2022年10月18日,公司拥有已注册专利232项。未来,公司将持续投入研发,不断开发新的产品和技术,造福更多的结构性心脏病患者,为人类健康事业贡献力量。
公司历史沿革如下:
1994年 上海形状记忆合金材料由其当时的独立第三方股东於5月在上海成立
2001年 借助上海形状记忆合金材料的封堵器,中国首例「室间隔缺损介入治疗」手术於12月成功实施
2003年 中国国家食品药品监督管理总局(现称为国家药监局)於4月向上海形状记忆合金材料的动脉导管未闭封堵器及房间隔缺损封堵器授出商业用途批准并於12月向其室间隔缺损封堵器授出商业用途批准
2008年 乐普医疗於10月收购上海形状记忆合金材料的全部股本权益
2009年 上海形状记忆合金材料当时的主要产品缺损性先天性心脏病介入治疗系列封堵器荣获「国家科学技术进步二等奖」
2012年 上海形状记忆合金材料当时的主要产品商标为MemoPart的封堵器於8月获得CE标志
2018年 借助上海形状记忆合金材料的封堵器,世界首例「完全生物可降解封堵器植入术」手术於2月成功进行
2020年 上海形状记忆合金材料产品「MemoCarna房间隔缺损封堵器III代(氧化膜)」於5月获国家药监局批准商业化使用
上海形状记忆合金材料产品「 MemoLefort左心耳封堵器I代」於6月获国家药监局批准商业化使用,产品所针对的疾病范围扩大至结构性心脏病
经心尖二尖瓣修复系统动物测试於8月完成
2021年 本公司於1月成立
经导管植入式主动脉瓣膜系统全球首次临床研究阶段植入於4月成功完成,至此,公司开始了公司经导管植入式主动脉瓣膜系统的临床试验阶段
首次公开发售前投资於6月完成
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.scientechmed.com