联邦制药国际控股有限公司1990年成立于香港，并于2007年6月在香港成功上市(股票代码03933.HK)。经过20多年的发展，联邦制药目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，拥有先进的化学药品和生物制品研发中心以及完善的原料药营销和制剂推广队伍，员工共计约12000人，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药集团。 联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证(如德国，罗马尼亚等)和美国FDA认证。凭借先进的酶法阿莫西林生产工艺，联邦制药成为国内首家获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另外多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规， 原料产品5个系列近50个品种。其中阿莫仙胶囊、安必仙胶囊、阿莫仙颗粒、克立安口服溶液、新泰洛其口服溶液被誉为业内“三仙两水”;重组人胰岛素“优思灵USLIN”系列产品具有纯度高、安全性好、质量稳定等优势;甘精胰岛素“优乐灵USLEN”系列产品采用先进的纯化技术和生产设备，产品质量符合美国药典的标准。同时，联邦制药还是国内首个获得盐酸美金刚系列产品生产批件的企业。 联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。 联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力，获得了“广东省创新型优秀企业”、“环保社会责任企业”等一系列荣誉称号。从1998年起至今，联邦制药在教育、灾害援助及社会福利等领域，完成对外捐赠项目30多个，捐赠金额近1亿元，并多次组织员工参加无偿献血、社会义工、社会慈善等公益活动，充分体现现代企业的责任与使命。 联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效医药产品。
公司历史沿革如下：
1990年，在香港创建“联邦制药厂有限公司”
2003年，成立联邦制药(成都)有限公司，建立联邦制药“医药中间体”生产基地
2007年，联邦制药(内蒙古)有限公司建成投产
2016年1月26-28日，内蒙古动保药品有限公司通过了粉针剂和消毒剂(液体)的兽药GMP认证
2017年初，联邦制药应用DNA基因重组技术自主研发的人胰岛素类似物——甘精胰岛素优乐灵获批上市，甘精胰岛素注射液笔芯规格获得生产批件，批准文号为国药准字S20160009
2018年1月16日，珠海联邦制药销售有限公司和珠海联邦制药股份有限公司荣获“2017年度信用风险管理五星奖”
2019年1月15日，联邦制药荣获2018年度“珠海市文明和谐企业”称号
2020年1月，联邦动保7个生产车间、11条生产线顺利通过GMP现场检查验收
2021年12月，经现场检查及审核，联邦制药内蒙古公司符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件，获得《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》
更详细信息，可登录公司官网查询：
www.tul.com.cn
联邦制药国际公司简介
联邦制药国际控股有限公司1990年成立于香港，并于2007年6月在香港成功上市(股票代码03933.HK)。经过20多年的发展，联邦制药目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，拥有先进的化学药品和生物制品研发中心以及完善的原料药营销和制剂推广队伍，员工共计约12000人，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药集团。 联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证(如德国，罗马尼亚等)和美国FDA认证。凭借先进的酶法阿莫西林生产工艺，联邦制药成为国内首家获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另外多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规， 原料产品5个系列近50个品种。其中阿莫仙胶囊、安必仙胶囊、阿莫仙颗粒、克立安口服溶液、新泰洛其口服溶液被誉为业内“三仙两水”;重组人胰岛素“优思灵USLIN”系列产品具有纯度高、安全性好、质量稳定等优势;甘精胰岛素“优乐灵USLEN”系列产品采用先进的纯化技术和生产设备，产品质量符合美国药典的标准。同时，联邦制药还是国内首个获得盐酸美金刚系列产品生产批件的企业。 联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。 联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力，获得了“广东省创新型优秀企业”、“环保社会责任企业”等一系列荣誉称号。从1998年起至今，联邦制药在教育、灾害援助及社会福利等领域，完成对外捐赠项目30多个，捐赠金额近1亿元，并多次组织员工参加无偿献血、社会义工、社会慈善等公益活动，充分体现现代企业的责任与使命。 联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效医药产品。
公司历史沿革如下：
1990年，在香港创建“联邦制药厂有限公司”
2003年，成立联邦制药(成都)有限公司，建立联邦制药“医药中间体”生产基地
2007年，联邦制药(内蒙古)有限公司建成投产
2016年1月26-28日，内蒙古动保药品有限公司通过了粉针剂和消毒剂(液体)的兽药GMP认证
2017年初，联邦制药应用DNA基因重组技术自主研发的人胰岛素类似物——甘精胰岛素优乐灵获批上市，甘精胰岛素注射液笔芯规格获得生产批件，批准文号为国药准字S20160009
2018年1月16日，珠海联邦制药销售有限公司和珠海联邦制药股份有限公司荣获“2017年度信用风险管理五星奖”
2019年1月15日，联邦制药荣获2018年度“珠海市文明和谐企业”称号
2020年1月，联邦动保7个生产车间、11条生产线顺利通过GMP现场检查验收
2021年12月，经现场检查及审核，联邦制药内蒙古公司符合兽药GMP要求以及兽药生产许可证核发条件，获得《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》
更详细信息，可登录公司官网查询：
www.tul.com.cn