中国生物制药有限公司总部地址为：香港湾仔港湾道1号会展中心办公大楼41楼09室
中国生物制药有限公司简介：
中国生物制药有限公司(‘本公司’)及其附属公司(‘本集团’)是中国领先的创新驱动型医药集团，业务覆盖医药研究与开发(‘研发’)、生产和销售全产业链。其产品包括多种生物药、化学药及中药现代化制剂，在肝病、肿瘤、心脑血管病、镇痛、呼吸系统用药、骨科疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。为持续提升企业竞争力，本集团高度重视研发及创新，研发投入和产品创新能力行业领先，积极开拓与国内外着名医药科研机构、企业广泛合作，旨在将全球最前沿科技尽快实现产业化造福人类;本集团亦把握科技和政策趋势，注重围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略;同时积极探索利用大数据、人工智能及科技金融等新技术和手段不断提升企业的管理和研发、生产和营销效率。本集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理(‘GMP ’)的规范认证书的剂型包括:大容量注射液、小容量注射液、非 PVC 共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外，本集团亦获得江苏省卫生厅颁发的 GMP 胶囊剂保健食品认证书。北京泰德制药股份有限公司(‘北京泰德’)已于二零一二年十二月再次获得日本厚生劳动省对外国制药企业的 GMP 认证许可。自此，日本制药企业可将日本国内在研及已上市的医药品无菌制剂委托北京泰德生产，及出口到日本。本集团主要附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(‘正大天晴’)、南京正大天晴制药有限公司(‘南京正大天晴’)、江苏正大丰海制药有限公司(‘江苏正大丰海’)、江苏正大清江制药有限公司(‘江苏正大清江’)、青岛正大海尔制药有限公司(‘青岛正大海尔’)及连云港润众制药有限公司(‘连云港润众’)均属高新技术企业。正大天晴被中国医药工业信息中心评为‘二零一一年中国医药企业最具投资价值企业’。此外，南京正大天晴、江苏正大清江和江苏正大丰海分别被江苏省科学技术厅认定为‘江苏省抗肿瘤及心脑血管类植物化学药物制剂工程技术研究中心’、‘骨科药物制剂工程技术研究中心’和‘肠外营养工程技术研究中心’。正大天晴研发中心乃中国人事部授予的‘博士后科研工作站’，是中国唯一一个‘新型肝病药物工程技术研究中心’。二零一一年九月正大天晴的小剂量注射剂获得国家食品药品监督管理局批出全国首张新版 GMP 证书(证书编号 CN20110001)。本公司获选成为恒生综合行业指数–消费品制造业和恒生综合小市值指数成份股，于二零一零年三月八日正式生效。本公司获纳入为MSCI全球标准指数之中国指数成份股，已于二零一三年五月三十一日收市后正式生效。本公司于二零一五年及二零一六年连续两年获《财富中国》评为‘中国 500 强公司’。本公司于二零一六年八月二十五日荣登《福布斯亚洲》二零一六年‘亚太最佳大型上市公司 50 强’。本公司于二零一七年八月二十三日获《福布斯亚洲》选为二零一七年‘亚太最佳公司 50 强’。于二零一七年十二月，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是首个按照仿制药品质和疗效一致性评价(‘一致性评价’)标准完成生物等效性研究的药物。本集团成为第一家通过一致性评估的企业。于二零一八年一月，托妥片成为江苏省全品种唯一一个获得一致性评价的品种，同品种全国首家。于二零一八年五月，抗肿瘤化学药第1类新药-盐酸安罗替尼胶囊获得中国国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件。于二零一八年八月十日，本公司获选成为恒生指数成份股，并由二零一八年九月十日生效。
中国生物制药有限公司总部地址
中国生物制药有限公司总部地址为：香港湾仔港湾道1号会展中心办公大楼41楼09室
中国生物制药有限公司简介：
中国生物制药有限公司(‘本公司’)及其附属公司(‘本集团’)是中国领先的创新驱动型医药集团，业务覆盖医药研究与开发(‘研发’)、生产和销售全产业链。其产品包括多种生物药、化学药及中药现代化制剂，在肝病、肿瘤、心脑血管病、镇痛、呼吸系统用药、骨科疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。为持续提升企业竞争力，本集团高度重视研发及创新，研发投入和产品创新能力行业领先，积极开拓与国内外着名医药科研机构、企业广泛合作，旨在将全球最前沿科技尽快实现产业化造福人类;本集团亦把握科技和政策趋势，注重围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略;同时积极探索利用大数据、人工智能及科技金融等新技术和手段不断提升企业的管理和研发、生产和营销效率。本集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理(‘GMP ’)的规范认证书的剂型包括:大容量注射液、小容量注射液、非 PVC 共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外，本集团亦获得江苏省卫生厅颁发的 GMP 胶囊剂保健食品认证书。北京泰德制药股份有限公司(‘北京泰德’)已于二零一二年十二月再次获得日本厚生劳动省对外国制药企业的 GMP 认证许可。自此，日本制药企业可将日本国内在研及已上市的医药品无菌制剂委托北京泰德生产，及出口到日本。本集团主要附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(‘正大天晴’)、南京正大天晴制药有限公司(‘南京正大天晴’)、江苏正大丰海制药有限公司(‘江苏正大丰海’)、江苏正大清江制药有限公司(‘江苏正大清江’)、青岛正大海尔制药有限公司(‘青岛正大海尔’)及连云港润众制药有限公司(‘连云港润众’)均属高新技术企业。正大天晴被中国医药工业信息中心评为‘二零一一年中国医药企业最具投资价值企业’。此外，南京正大天晴、江苏正大清江和江苏正大丰海分别被江苏省科学技术厅认定为‘江苏省抗肿瘤及心脑血管类植物化学药物制剂工程技术研究中心’、‘骨科药物制剂工程技术研究中心’和‘肠外营养工程技术研究中心’。正大天晴研发中心乃中国人事部授予的‘博士后科研工作站’，是中国唯一一个‘新型肝病药物工程技术研究中心’。二零一一年九月正大天晴的小剂量注射剂获得国家食品药品监督管理局批出全国首张新版 GMP 证书(证书编号 CN20110001)。本公司获选成为恒生综合行业指数–消费品制造业和恒生综合小市值指数成份股，于二零一零年三月八日正式生效。本公司获纳入为MSCI全球标准指数之中国指数成份股，已于二零一三年五月三十一日收市后正式生效。本公司于二零一五年及二零一六年连续两年获《财富中国》评为‘中国 500 强公司’。本公司于二零一六年八月二十五日荣登《福布斯亚洲》二零一六年‘亚太最佳大型上市公司 50 强’。本公司于二零一七年八月二十三日获《福布斯亚洲》选为二零一七年‘亚太最佳公司 50 强’。于二零一七年十二月，富马酸替诺福韦二吡呋酯片是首个按照仿制药品质和疗效一致性评价(‘一致性评价’)标准完成生物等效性研究的药物。本集团成为第一家通过一致性评估的企业。于二零一八年一月，托妥片成为江苏省全品种唯一一个获得一致性评价的品种，同品种全国首家。于二零一八年五月，抗肿瘤化学药第1类新药-盐酸安罗替尼胶囊获得中国国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件。于二零一八年八月十日，本公司获选成为恒生指数成份股，并由二零一八年九月十日生效。