艾美疫苗股份有限公司是中国第二大疫苗公司，所占市场份额为7.4%，仅次於国有企业中国医药集团中国生物技术股份有限公司。按2021年销售收入计(不包括新冠疫苗)，公司於中国所占市场份额为2.1%，而国药中生为中国最大的市场参与者。按2021年批签发量计，在所有民营疫苗公司中，公司是最大的一家。作为中国主要的疫苗公司，公司涵盖了从研发到制造、再到商业化的整个价值链。根据灼识谘询的资料，公司是唯一一家在全球范围内拥有全部五种经过验证的人用疫苗平台技术的中国疫苗企业，所拥有的平台技术包括细菌疫苗平台技术、病毒疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术。在各平台下，公司拥有至少一种获批产品或一种处於临床试验申请或临床阶段的在研疫苗。公司是首批根据中国第十四个五年规划获授予P3实验室建设许可的两家中国人用疫苗公司之一。特别值得注意的是，为应对当前疫情，公司充分利用公司的全谱平台技术，并通过采用了已在获批疫苗上得到验证的三种技术路线(即mRNA、灭活病毒及重组腺病毒载体)来开发新冠在研疫苗。

公司历史沿革如下：

2015年 公司收购了艾美汉信的全部股权，该公司分别于2004年3月及

2013年 8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书

2016年 于2016年11月，公司收购了艾美康淮的控股权益

艾美康淮于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的新药申请，随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准

2017年 于2017年11月，公司收购了艾美卫信的控股权益

艾美卫信(1)于2007年9月取得了肾综合征出血热疫苗的新药申请批准并于2008年2月取得了其生产所需的GMP证书，以及(2)于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准并于2005年1月取得其生产所需的GMP证书

公司通过艾美卫信间接控制荣安生物80%的股权

荣安生物于2007年9月取得了人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的新药申请并于2008年6月取得了其生产所需的GMP证书

2018年 艾美探索者于2018年9月成立，本公司为其创始成员，拥有其51%的权益

公司于2018年10月获得了MPSV4的新药申请批准并于2018年12月取得了其生产所需的GMP证书

2020年 于2020年9月21日，本公司改制为一家股份有限公司

2021年 于2021年5月，公司收购了珠海丽凡达50.1546%的股权，加速了本公司在mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局

艾美坚持于2021年5月成立，本公司拥有其80%的权益

更详细信息，可登录公司官网查询：

www.aimbio.com