亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，该品种获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得6项FDA孤儿药资格认证。

公司历史沿革如下：

2009年5月本集团开始营运

2010年3月种子期融资

2011年12月公司获确认为江苏省科技创新团队

2013年6月公司获得HQP1351计划相关的专有权

2014年3月APG-1387在澳洲进入临床试验

2015年4月APG-1387在中国进入临床试验

2015年12月A-1轮融资

2016年2月公司与Unity建立合作，共同开发抗衰老药物

2016年4月HQP8361在中国进入临床试验

2016年10月APG-115在美国进入临床试验

2016年10月HQP1351在中国进入抗药性CML临床试验

2016年12月B轮融资

2017年3月APG-1252在美国进入临床试验

2017年11月APG-115在中国进入临床试验

2017年12月APG-1252在中国进入临床试验

2017年12月APG-1387在美国进入临床试验

2018年4月APG-1252在澳洲进入临床试验

2018年7月APG-1387在中国进入乙型肝炎期临床试验

2018年7月HQP1351在中国进入GIST临床试验

2018年7月公司获确认为苏州2018年重大创新团队

2018年7月C轮融资更详细信息，可登录公司官网查询：

www.ascentagepharma.com