山东博安生物技术股份有限公司成立于2013年的山东博安生物技术股份有限公司(博安生物)为绿叶制药集团的控股子公司，专业从事治疗用抗体开发，专注于包括肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要治疗领域。公司的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台、抗体药物偶联(ADC)技术平台。目前，博安生物已拥有2种商业化产品以及12种在研药物。博安生物拥有完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移及中试与商业化规模生产的全整合型产业链。除中国市场，博安生物也在美国及欧盟市场开展生物产品开发。

公司历史沿革如下：

2013年12月公司在中国成立

2014年1月本公司的200L试验基地投入运营

2016年9月BA1101的新药临床试验在中国获批

11月在中国获得“一种能够表达人抗体的转基金动物的制备方法”专利

2017年4月BA1101在中国进入I期临床试验

5月BA6101的新药临床试验在中国获批

6月BA1102的新药临床试验在中国获批

12月BA110在中国进入III期临床试验

12月BA6101在中国进入I期临床试验

2017年12月BA1101在中国进入III期临床试验

BA6101在中国进入I期临床试验

2019年3月本公司的核心产品之一BA9101的新药临床试验在中国获批准

2019年6月BA6101在中国进入III期临床试验

BA9101在中国进入I期临床试验

2020年2月本公司成为绿叶制药的一家附属公司，绿叶制药透过其全资附属公司收购本公司98%股权

2020年6月BA6101的新药临床试验在美国获批准

2020年10月BA6101的临床试验申请在德国获批准

2021年1月BA1102进入III期临床试验

本公司完成首轮集资-A系列投资，合共筹集所得款项总额约人民币876百万元

2021年2月BA9101进入III期临床试验

2021年4月BA1101在中国获国家药监局批准上市

2021年5月本公司的核心产品之一LY-CovMab完成其I期临床试验

2021年9月本公司完成另一轮集资-B系列投资，合共筹集所得款项总额约人民币210.9百万元

本公司的管线产品之一BA5101的新药临床试验在中国获批准

本公司的管线产品之一BA1105的新药临床试验在中国获批准

2021年10月本公司的核心产品之一BA6101的上市许可申请获国家药监局受理

2021年12月本公司的管线产品之一BA1201的新药临床试验在中国获批准

2022年2月BA5101在中国进入I期临床试验的正式试验

2022年7月BA5101在中国进入III期临床试验

2022年9月本公司的管线产品之一BA-CovMab的新药临床试验在中国获批准

本公司的管线产品之一BA1106的新药临床试验在中国获批准

2022年10月本公司的管线产品之一BA2101的新药临床试验在中国获批准

2022年2月BA5101在中国进入I期临床正式试验

7月BA5101在中国进入III期临床试验

9月BA-CovMab的新药临床试验在中国获得批准

9月BA1106的新药临床试验在中国获得批准

10月BA2101的新药临床试验在中国获得批准

11月BA1601ZAI中国获得监管批准可开始商业化更详细信息，可登录公司官网查询：

www.boan-bio.com