和铂医药控股有限公司是一家全球临床阶段生物制药公司，从事研究及开发免疫及肿瘤疾病方面的新型及高度差异化抗体疗法。本公司希望成为开发新一代免疫及肿瘤免疫疗法的领先企业。本公司相信，本公司领先业界的专属和铂抗体平台构成了在发现新一代全人源抗体疗法方面最完整及最先进的可用技术解决方案。和铂抗体平台配备一整套可提高或扩增抗体疗效的技术，包括作为重要科技的延伸HCAb平台及HBICE平台。HCAb平台可用于开发新型‘仅重链’抗体(HCAb)，而HBICE平台乃用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体(可达致联合疗法所未能达到的肿瘤消除作用)。本公司致力于投资本公司的平台、开创全新疗法并将其开发为产品，从而解决大量未获满足的医疗需求。和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的高度认可，其中截至2020年6月30日已有六个项目进入临床阶段。基于本公司良好的合作往绩，本公司相信和铂抗体平台将提供产生收益潜力，并可扩阔本公司研发工作的范畴。本公司拥有全球独家权利以使用及发展和铂抗体平台，该平台受全球专利及权利保障，有助本公司将本公司平台的价值最大化，以解决全球未获得满足的医疗需求。

公司历史沿革如下：

2016年 收购Harbour Antibodies

2017年 完成A1轮融资，并筹得47.5百万美元

与HanAll就巴托利单抗订立授权协议

与HanAll就特那西普订立授权协议

2018年 完成A3轮融资，并筹得11.7百万美元与Ichnos就HBM9302订立授权协议于中国就治疗中重度干眼病的特那西普取得IND批准与科伦就共同发现安排(包括HBM9001)进行合作完成B轮融资，并筹得85百万美元于中国就治疗视神经脊髓炎谱系疾病及重症肌无力的巴托利单抗取得IND批准

2019年 完成以特那西普治疗中重度干眼病的二期临床试验于中国就治疗免疫性血小板减少症的巴托利单抗取得IND批准于澳洲就使用HBM4003治疗晚期实体瘤患者展开一期临床试验与正大天晴就共同发现安排进行合作

2020年 于美国就治疗实体瘤的HBM4003取得IND批准完成B2轮融资，并筹得75百万美元

与乌特勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心及AbbVie合作改良全人源中和抗体47D11

获接纳IND申请，批准HBM4003作为联合疗法，与PD-1一并使用以治疗各类型的晚期实体瘤

于中国就治疗甲状腺相关性眼病的巴托利单抗取得IND批准完成C轮融资，并筹得102.8百万美元

展开以巴托利单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病的1b/2期临床试验

展开以巴托利单抗治疗重症肌无力的二期临床试验

开展以巴托利单抗治疗免疫性血小板减少症的二╱三期注册试验

开展以特那西普治疗干眼病的三期注册试验

2021年 巴托利单抗(HBM9161)获国家药监局突破性治疗药物资格

开启两个临床三期:巴托利单抗(HBM9161)及特纳西普(HBM9036)更详细信息，可登录公司官网查询：

www.harbourbiomed.com