漂流蛙-发现好工作
香港 2023-04-24 18:23:04 评分

加科思药业集团有限公司简介

加科思药业集团有限公司是一家主要从事临床阶段新药研发的中国投资控股公司。该公司主要负责创新肿瘤疗法的自主发现和开发。公司主要药物开发项目包括JAB-3068及JAB-3312临床阶段的变构SHP2抑制剂。该公司主要在国内市场开展业务。


公司历史沿革如下:


2022年


在ASCO年会发布JAB-21822临床试验数据


全球员工人数达到280+


2021年


9月 加科思入选“2020年度中国小分子药物企业创新力”TOP30排行榜,位居第六


8月 加科思布局iPSC-NK疗法,战略投资细胞疗法公司HebeCell


8月 发布2021年中期业绩报告,研发投入1.75亿元,同比增长146%


8月 KRASG12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例I/II期实体瘤患者给药


6月 加科思完成SHP2抑制剂JAB-3312分别完成与PD-1抗体、MEK抑制剂的首例患者给药


5月 加科思KRASG12C抑制剂JAB-21822在中美两国获批IND


4月 加科思新增上海办公室


3月 加科思发布2020年业绩报告,全年营收4.86亿元


3月 加科思进入港股通交易名单


2020年


05月,与AbbVie就若干SHP2抑制剂(包括 JAB-3068和JAB-3312)的研发及商业化签订许可及合作协议


07月,JAB-8263治疗实体瘤的IND申请获得美国FDA批准


08月,向国家药监局提交用于治疗实体瘤、MF及AML的JAB-8263的IND申请


09月,美国FDA授予了JAB-3312治疗食管癌的孤儿药资格认定


2019年


01月,在美国马萨诸塞州建立研发中心


02月,美国FDA授予了JAB-3068治疗食管癌的孤儿药资格认定


07月,获得FDA对JAB-3312的IND批准


09月,在美国启动JAB-3312的I期临床试验,获得国家药监局对JAB-3312的IND批准


10月,在中国启动JAB-3068的I/IIa期临床试验的IIa期阶段


2018年


01月,获得FDA对JAB-3068的IND批准


04月,在美国启动JAB-3068的I期临床试验


05月,获得国家药监局对JAB-3068的IND批准


11月,在中国启动JAB-3068的I期临床试验


12月,Jacobio US在美国注册成立


2017年


12月,向FDA提交核心产品JAB-3068的IND申请


2015年


7月,北京加科思新药研发有限公司注册成立,入驻北京经济技术开发区生物医药园


更详细信息,可登录公司官网查询:


www.jacobiopharma.com


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