宁波健世科技股份有限公司是一家立足中国、具有全球影响力的医疗器械公司，致力於开发用於治疗结构性心脏病的创新产品。公司战略性地围绕庞大、渗透不足且快速增长的结构性心脏病治疗市场，开发出针对不同类型结构性心脏病(包括三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的全套治疗解决方案。根据弗若斯特沙利文的资料，公司的核心产品LuX-Valve预期将成为全球首款获准商业化的经导管三尖瓣置换产品。公司的另一款核心产品Ken-Valve为治疗重度主动脉瓣返流(或合并主动脉瓣狭窄)而设计，根据弗若斯特沙利文的资料，其可满足的患者需求，远远大於适应症仅为主动脉瓣狭窄的经导管主动脉瓣置换系统。公司亦在研其他多款具备先进技术的产品，包括(i)JensClip为创新经导管二尖瓣修复夹持系统，具备多项独特设计，以从市场上其他经导管二尖瓣修复系统中脱颖而出，(ii)根据弗若斯特沙利文的资料，MitraPatch有望成为全球首款使用瓣叶修补技术修复二尖瓣的经导管二尖瓣修复产品，以及多款针对不同类型瓣膜性心脏病及心力衰竭的先进在研产品。

公司历史沿革如下：

二零一一年本公司於十一月在中国注册成立为有限公司

二零一四年公司开始Ken-Valve、AnchorValve、LuX-Valve及MitraPatch的研发

二零一六年於六月，公司的「动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术」(一种於心脏瓣膜产品中广泛使用的技术)获列入科技部国家重点研发计划(项目编号:2016YFC1100900)

二零一七年公司於八月开展KenFlex的研发

二零一八年公司於九月完成首次人体植入LuX-Valve

公司於十月完成首次人体植入Ken-Valve

公司於十一月开展LuX-Valve Plus的研发

公司於十二月完成A轮融资并筹得人民币50百万元

二零一九年LuX-Valve於一月获国家药监局纳入绿色通道

公司於五月开展Ken-Valve的多中心可行性临床试验

LuX-Valve於十月在中国医疗器械创新创业大赛中获得二等奖

LuX-Valve於九月入围全球TCT Shark Tank Competition大奖，为这个比赛中首次入围的中国产品

公司开展JensT-Clip及JensClip的研发

二零二零年公司於六月开展LuX-Valve的多中心可行性临床试验

公司於六月获得the International Society for Minimally Invasive Cardiothoracic Surgery(「ISMICS」)颁发的Subramanian Innovation Award

公司於九月完成股权置换，宁波迪创成为公司的全资附属公司

公司於九月完成LuX-Valve多中心可行性临床试验

公司於十月开展LuX-Valve的确证性临床试验

公司於十月完成B轮融资并筹得人民币400百万元

二零二一年公司於三月开展Ken-Valve的确证性临床试验

公司於五月完成C轮融资并筹得163，636，300美元

公司于八月完成LuX-Valve确证性临床试验的受试者入组

本公司非全资附属公司上海炫脉于十一月成立

二零二二年公司于三月完成Ken-Valve确证性临床试验受试者入组

更详细信息，可登录公司官网查询：

www.jenscare.com