迈博药业有限公司是中国领先的生物医药公司，专注於治疗癌症和自身免疫性疾病的单克隆抗体药物的研发和生产。公司致力於透过公司高效的研发体系以及低成本药品生产能力为市场带来高质量且可负担的创新型生物药品，并充分利用自身丰富的研发经验开发多种治疗产品。公司的候选药物管线目前包括9个单抗药物，其中3个为处於临床3期的核心产品:CMAB007(奥马珠单抗)、CMAB009(西妥昔单抗)和CMAB008(英夫利昔单抗)。此外，公司另外两种候选药物CMAB809(曲妥珠单抗)和CMAB819(纳武单抗)已获批准进行临床试验。

公司历史沿革如下：

二零零五年十月CMAB009的临床前研究完成

二零零五年十二月CMAB008的临床前研究完成

二零零六年九月CMAB007的临床前研究完成

二零零九年六月CMAB008的I期临床试验完成

二零零九年十二月CMAB009的I期临床试验完成

CMAB008的II/III期临床试验完成

二零一零年六月CMAB007的I期临床试验完成

二零一二年六月郭建军先生最终控股的公司上海海思太科收购张江生物技术

二零一二年十二月CMAB009的II/III期临床试验完成

二零一五年二月注册成立泰州药业

二零一五年十二月Sinomab集团取得CMAB007、CMAB009及CMAB008的所有权利及权益

泰州药业向百迈博收购CMAB009於中国的所有权利及权益

资深投资人CDHPE投资本集团

二零一六年三月CMAB007的II/III期临床试验完成

二零一六年五月泰州药业的「3乘1500升抗体生物反应器系统」投入营运

二零一六年十一月注册成立泰州生物

二零一七年一月CMAB009的临床用药制备完成

二零一七年四月注射用重组抗HER2人源单克隆抗体(CMAB809)获得临床批件

二零一七年七月CMAB007的临床用药制备完成

张江生物技术将所有人员、核心技术及设备转让至迈泰君奥及百迈博

二零一七年九月CMAB008的临床用药制备完成

重组抗PD1全人源单克隆抗体注射液(CMAB819)获得临床批件

开始CMAB008及CMAB009III期临床试验

二零一七年十月开始CMAB007III期临床试验

二零一八年六月本公司注册成立

二零一八年八月重组完成((i)将涉及CMAB007及CMAB008的III期临床试验的所有研发人员由百迈博转让至泰州药业;(ii)Sinomab不可撤销地向本公司授予有关CMAB007及CMAB008的专有权;及(iii)将CMAB007、CMAB008及CMAB009於海外地区(不包括日本、北美及欧洲)的所有权利及权益由百迈博转让至本公司)

二零一八年十月完成CMAB008III期临床试验的患者招募更详细信息，可登录公司官网查询：

www.mabpharm.cn