微创脑科学有限公司为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司，致力於向医生及患者提供创新解决方案。自首个产品於2004年获得批准起，产品组合累积共有30款商业化产品及候选产品。
公司历史沿革如下：
2004年 公司首个产品APOLLO获国家药监局批准，并成为用於治疗颅内动脉粥样硬化性疾病的全球首个获批支架系统
2007年 Willis被美国心脏协会和美国中风协会联合发布的期刊《Stroke》评为治疗颅内动脉瘤的创新医疗器械之一
2009年 Willis获中国上海市人民政府颁发的上海市科技进步一等奖
APOLLO获中国上海市人民政府颁发的上海市科技进步二等奖
2012年 主要经营附属公司微创神通医疗科技(上海)於上海成立
Willis获教育部科技进步一等奖
2013年 Willis获国家药监局批准，并成为用於治疗脑血管疾病的全球首个及唯一的覆膜支架
2014年 Willis获中国国务院颁发的国家科学技术进步奖二等奖
2015年 公司获授ISO 13485认证，反映出公司於进行生产及销售时致力符合产品设计及开发的国际标准
2016年 Tubridge为首个获准进入国家药监局的创新医疗器械特别审批程序(称为「绿色通道」)的国产血流导向密网支架
公司与位於日本的Asahi Intecc合作，成为Asahi的神经血管导丝於中国大陆的独家代理商
2017年 公司累计於中国已渗透至约1，000间医院，其中超过650间医院为三级医院
2018年 财政年度的总收入超过人民币100百万元
Tubridge获国家药监局批准
Bridge(首个椎动脉药物洗脱支架)获准进入绿色通道
公司获上海市知识产权局认可为上海市专利工作试点企业之一
2019年至2021年业务跃进及全球化
2019年 神经介入手术使用公司的产品神经介入手术超过50，000台
Fastrack获国家药监局批准
公司投资於位於以色列的Rapid Medical，与其建立战略合作关系，并就此担任其旗舰产品(Comaneci 、 Tigertriever 、 Tigertriever 13及所有後续产品)於大中华地区的独家代理商
2020年 财政年度的总收入超过人民币200百万元
NUMEN 、 NUMEN FR 、 Bridge及U-track获国家药监局批准，而Tigertriever则获准进入绿色通道
2021年 公司累计於中国已渗透至约2，200间医院，其中超过1，300间医院为三级医院
於9月，公司立下里程碑，超过90，000台的神经介入手术使用公司的产品(超过5，000台神经介入手术使用Tubridge)
NUMEN及NUMEN FR於4月於欧盟获得CE标识，於9月於美国食品药品监督管理局注册以及获得韩国食品医药品安全部的批准
於8月利用NUMEN及NUMEN FR於智利完成首台海外弹簧圈栓塞手术，标志著NUMEN及NUMEN FR进军海外市场
公司已就Neurohawk(自主开发且具有增强的全显影功能的支架取栓器械系统)向国家药监局提交注册申请
公司进一步对Rapid Medical进行投资，并成为其最大股东
公司完成2021年[编纂]前投资，投後估值达到17.5亿美元
更详细信息，可登录公司官网查询：
www.medneurotech.com
微创脑科学有限公司简介
微创脑科学有限公司为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司，致力於向医生及患者提供创新解决方案。自首个产品於2004年获得批准起，产品组合累积共有30款商业化产品及候选产品。
公司历史沿革如下：
2004年 公司首个产品APOLLO获国家药监局批准，并成为用於治疗颅内动脉粥样硬化性疾病的全球首个获批支架系统
2007年 Willis被美国心脏协会和美国中风协会联合发布的期刊《Stroke》评为治疗颅内动脉瘤的创新医疗器械之一
2009年 Willis获中国上海市人民政府颁发的上海市科技进步一等奖
APOLLO获中国上海市人民政府颁发的上海市科技进步二等奖
2012年 主要经营附属公司微创神通医疗科技(上海)於上海成立
Willis获教育部科技进步一等奖
2013年 Willis获国家药监局批准，并成为用於治疗脑血管疾病的全球首个及唯一的覆膜支架
2014年 Willis获中国国务院颁发的国家科学技术进步奖二等奖
2015年 公司获授ISO 13485认证，反映出公司於进行生产及销售时致力符合产品设计及开发的国际标准
2016年 Tubridge为首个获准进入国家药监局的创新医疗器械特别审批程序(称为「绿色通道」)的国产血流导向密网支架
公司与位於日本的Asahi Intecc合作，成为Asahi的神经血管导丝於中国大陆的独家代理商
2017年 公司累计於中国已渗透至约1，000间医院，其中超过650间医院为三级医院
2018年 财政年度的总收入超过人民币100百万元
Tubridge获国家药监局批准
Bridge(首个椎动脉药物洗脱支架)获准进入绿色通道
公司获上海市知识产权局认可为上海市专利工作试点企业之一
2019年至2021年业务跃进及全球化
2019年 神经介入手术使用公司的产品神经介入手术超过50，000台
Fastrack获国家药监局批准
公司投资於位於以色列的Rapid Medical，与其建立战略合作关系，并就此担任其旗舰产品(Comaneci 、 Tigertriever 、 Tigertriever 13及所有後续产品)於大中华地区的独家代理商
2020年 财政年度的总收入超过人民币200百万元
NUMEN 、 NUMEN FR 、 Bridge及U-track获国家药监局批准，而Tigertriever则获准进入绿色通道
2021年 公司累计於中国已渗透至约2，200间医院，其中超过1，300间医院为三级医院
於9月，公司立下里程碑，超过90，000台的神经介入手术使用公司的产品(超过5，000台神经介入手术使用Tubridge)
NUMEN及NUMEN FR於4月於欧盟获得CE标识，於9月於美国食品药品监督管理局注册以及获得韩国食品医药品安全部的批准
於8月利用NUMEN及NUMEN FR於智利完成首台海外弹簧圈栓塞手术，标志著NUMEN及NUMEN FR进军海外市场
公司已就Neurohawk(自主开发且具有增强的全显影功能的支架取栓器械系统)向国家药监局提交注册申请
公司进一步对Rapid Medical进行投资，并成为其最大股东
公司完成2021年[编纂]前投资，投後估值达到17.5亿美元
更详细信息，可登录公司官网查询：
www.medneurotech.com