欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求缺口。自成立以来，公司一直专注于构建整合从研发、制造到商业化的眼科药物开发全周期专业能力于一体的眼科医药平台。公司相信，公司的平台将令公司在成为中国眼科业界领导者的道路上处于有利地位，相对未来的竞争对手具备先发优势。

公司历史沿革如下：

2017年1月6Dimensions成立孵化团队，开始孵化欧康维视平台

2018年2月本公司注册成立於开曼群岛

2018年3月6Dimensions与EyePoint订立授权OT-401(YUTIQ)的意向书

2018年5月公司的主要营运附属公司上海欧康维视(作为香港欧康维视的外商独资企业)成立於中国(上海)自由贸易试验区

2018年10月公司取得美国食品和药品管理局(FDA)对研究OT-101的B型预备会议初步意见

2018年11月公司与EyePoint订立OT-401(YUTIQ)独家授权协议

2018年12月公司取得英国医疗及健康照护产品管理局(「MHRA」)对研究OT-101的科学意见函，该机构普遍持正面态度

公司与Nicox订立OT-301(NCX470)独家授权协议

2019年2月公司完成A系列融资并合共募资约20百万美元

2019年3月公司取得EMA对研究OT-101的科学意见函

公司与NicoxOphthalmicsInc.订立OT-1001(ZERVIATE，为一种治疗过敏性结膜炎眼部瘙痒的眼药水)独家授权协议

2019年6月公司完成B系列融资并合共募资约180百万美元

2019年8月公司成功取得国家药品监督管理局新药研究批准以於中国启动OT-401第三阶段桥接临床试验

OT-401首次获博鳌试验计划批准对病人治疗

2019年10月香港欧康维视与苏州吴中经济技术开发区管理委员会订立合作协议，据此，公司将於苏州建造眼科药品制造工厂，该设施将容纳一家先进的研究实验室

2019年11月公司於中国启动OT-401的III期临床试验并接收第一名病人

2019年12月上海欧康维视与汇恩兰德就欧沁(一种治疗乾眼症的透明质酸眼药水)订立产品转让及合作协议

欧沁於2019年7月取得国家药品监督管理局新药申请批准

2020年1月公司向国家药品监督管理局提交0.5%莫西沙星滴眼液(一种治疗细菌性结膜炎的莫西沙星抗生素眼药水)简化新药申请

2020年2月香港欧康维视於中国苏州成立公司第二营运附属公司苏州欧康维视上海欧康维视与汇恩兰德就酒石酸溴莫尼定滴眼液订立产品代理协议

酒石酸溴莫尼定滴眼液於2016年7月取得国家药品监督管理局简化新药申请批准

2020年3月公司商业推出酒石酸溴莫尼定滴眼液

2020年4月公司商业推出欧沁更详细信息，可登录公司官网查询：

www.ocumension.com