东曜药业股份有限公司是一间临床阶段生物制药公司,致力于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法。公司肩负使命,力求在中国打造出一个患者和家属以及医疗专业人士信赖的肿瘤治疗领先品牌。公司拥有针对各类癌症的综合性在研肿瘤药物组合,当中包括多种单克隆抗体(mAb)、抗体偶联(ADC)、溶瘤病毒药物及特种肿瘤药物(如脂质体药物)。自2009年成立以来,公司已建立起一个集发现、产程开发、质量管理、临床前及临床开发以及商业规模的生产基地以及良好销售及营销能力于一体的综合内部平台,为公司在创新药物产业价值链中拓展业务提供灵活性及可扩充性。东曜药业已于2019年11月8号于香港联交所主机板挂牌上市,股份代号(1875.HK)标志着公司正式踏上国际资本市场的舞台。
公司历史沿革如下:
2009年本公司注册成立
2010年东源上海及东曜苏州注册成立
2011年本公司完成向台湾东洋药品、晟德大药厂、钧信、元大创投、Vaxcel及Vaxgen的首次股权融资,估值33.0百万美元
公司开始于中国推广大鹏药品的肿瘤科药物S-1
2012年东曜苏州完成兴建一号园区的研究及生产设施并开始运营
2015年晟德大药厂、钧信、VivoCapital、台耀化学及米瑞蒙地向台湾东洋药品收购股份,当时对本集团的估值为新台币22亿元(约66.7百万美元)
台湾东洋药品不再为公司的股东
公司获得TOM312的临床试验批准
2016年公司获得三个研究项目的临床试验批准,包括TAB008单抗注射剂、TAD011mAb注射剂及TOZ309
作为MAH合作试点计划的一部分,东曜苏州与开拓药业签订CDMO协议,公司的质量获国家权威机构认可
2017年东曜苏州开始对核心产品TAB008进行第III期临床试验
东曜苏州获得TAB014mAb注射剂的临床试验批准
东曜苏州授权TAB014在中国生产
公司完成发行两批可转换债券,合计集资30.0百万美元
2018年公司完成第三批可转换债券发行,集资15.0百万美元
东曜苏州获得TAA013的临床试验批准
公司完成发行B类优先股,合计集资57.0百万美元并对本集团的估值为327.0百万美元
东曜苏州完成兴建二号园区研发及生产基地并开始营运
2019年公司提交TOZ309的ANDA,并于2019年7月获国家药监局接纳
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.totbiopharm.com.cn
东曜药业公司简介
东曜药业股份有限公司是一间临床阶段生物制药公司,致力于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法。公司肩负使命,力求在中国打造出一个患者和家属以及医疗专业人士信赖的肿瘤治疗领先品牌。公司拥有针对各类癌症的综合性在研肿瘤药物组合,当中包括多种单克隆抗体(mAb)、抗体偶联(ADC)、溶瘤病毒药物及特种肿瘤药物(如脂质体药物)。自2009年成立以来,公司已建立起一个集发现、产程开发、质量管理、临床前及临床开发以及商业规模的生产基地以及良好销售及营销能力于一体的综合内部平台,为公司在创新药物产业价值链中拓展业务提供灵活性及可扩充性。东曜药业已于2019年11月8号于香港联交所主机板挂牌上市,股份代号(1875.HK)标志着公司正式踏上国际资本市场的舞台。
公司历史沿革如下:
2009年本公司注册成立
2010年东源上海及东曜苏州注册成立
2011年本公司完成向台湾东洋药品、晟德大药厂、钧信、元大创投、Vaxcel及Vaxgen的首次股权融资,估值33.0百万美元
公司开始于中国推广大鹏药品的肿瘤科药物S-1
2012年东曜苏州完成兴建一号园区的研究及生产设施并开始运营
2015年晟德大药厂、钧信、VivoCapital、台耀化学及米瑞蒙地向台湾东洋药品收购股份,当时对本集团的估值为新台币22亿元(约66.7百万美元)
台湾东洋药品不再为公司的股东
公司获得TOM312的临床试验批准
2016年公司获得三个研究项目的临床试验批准,包括TAB008单抗注射剂、TAD011mAb注射剂及TOZ309
作为MAH合作试点计划的一部分,东曜苏州与开拓药业签订CDMO协议,公司的质量获国家权威机构认可
2017年东曜苏州开始对核心产品TAB008进行第III期临床试验
东曜苏州获得TAB014mAb注射剂的临床试验批准
东曜苏州授权TAB014在中国生产
公司完成发行两批可转换债券,合计集资30.0百万美元
2018年公司完成第三批可转换债券发行,集资15.0百万美元
东曜苏州获得TAA013的临床试验批准
公司完成发行B类优先股,合计集资57.0百万美元并对本集团的估值为327.0百万美元
东曜苏州完成兴建二号园区研发及生产基地并开始营运
2019年公司提交TOZ309的ANDA,并于2019年7月获国家药监局接纳
更详细信息,可登录公司官网查询:
www.totbiopharm.com.cn