创胜集团医药有限公司是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。2021年9月29日，创胜集团在香港联合交易所主板上市，股票代码:06628。创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局:在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中;在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

公司历史沿革如下：

2010年 於8月，本公司(前称为Mabspace International Limited)於英属处女群岛注册成立

2012年 於10月，迈博斯生物医药(苏州)有限公司成立

2013年 於6月，本公司开发专有抗体生成平台技术:免疫耐受屏障突破技术平台

2015年 於8月，本公司进行A轮融资，合共筹集约13百万美元

2017年 於2 月，本公司为p H依赖性P D - L 1 抗体(包括本公司的核心产品MSB2311)提交PCT专利申请

於3月，本公司与G-CON合作在杭州建造T-BLOC设施

於9月，本公司向国家药监局提交MSB2311的IND申请

2018年 於2月，本公司取得美国FDA对MSB2311的IND批准

於4月，本公司在美国启动MSB2311的I期临床试验

於5月，本公司完成B-1轮融资，合共筹集约40百万美元，

於5月，本公司取得国家药监局对MSB2311的IND批准

於12月， Transcenta Biotherapeutics Inc. (Mabspace International Limited的全资附属公司)及Just Biotherapeutics Asia Inc. (其中包括)订立合并协议及计划(「合并」)，并将Mabspace International Limited更名为创胜集团有限公司

2019年 於3月，本公司自礼来制药授权引进TST002的大中华区权利

於8月，本公司为Claudin 18.2抗体(包括本公司的主要产品TST001)提交PCT专利申请

於9月，本公司取得国家药监局对MSB0254的IND批准

於12月，本公司完成B-5轮融资，合共筹集约100百万美元

2020年 於4月，本公司取得国家药监局及美国FDA对TST001的IND批准

於6月， TST001在美国I期临床试验完成首例患者给药，亦与EMD Millipore Corporation(「默克」)订立了合作协议，以进行生物加工制造行业的设备及技术组合开发，以实施综合连续制造

於8月， TST001在中国I期临床试验完成首例患者给药

於11月，本公司向国家药监局提交I期结束的资料集，以寻求批准启动MSB2311的II期试验，及同意与礼邦医药成立合资公司，以在大中华区开展TST004的临床前研究

於12月，本公司完成交叉C-1轮融资，合共筹集约105百万美元

2021年 於1月，国家药监局批准本公司开始MSB2311的2期试验，以进一步评估其对TMB-H晚期实体瘤患者的疗效及安全性

於3月，本公司提交TST005的IND申请更详细信息，可登录公司官网查询：

www.transcenta.com