杭州启明医疗器械股份有限公司是中国领先的经导管心脏瓣膜医疗器械企业。根据弗若斯特沙利文的资料，按二零一八年TAVR产品植入量计，公司在中国的市场份额为79.3%。公司自主研发的产品VenusA-Valve是首个获NMPA批准及在中国上市的TAVR产品。作为中国经导管心脏瓣膜行业的先锋，公司拥有先发优势。公司认为，公司的先发优势连同公司的全面产品管线(涵盖全部四个心脏瓣膜)、稳健的知识产权组合(截至最后实际可行日期拥有177项获批专利及202项专利申请)及有远见的管理团队，将形成高准入壁垒并令公司从同业中脱颖而出。公司的使命是成为开发及供应结构性心脏病的经导管解决方案的全球领导者。

公司历史沿革如下：

二零零九年本公司注册成立

二零一二年VenusA-Valve临床试验开始

二零一三年VenusP-Valve临床试验开始

二零一四年公司为生物医药行业中国第三届创新创业大赛行业总决赛的冠军

公司获浙江省科学技术厅选为浙江省重点企业研究院

公司参与了中国十二五规划国家科技支撑计划的心血管疾病诊疗器械及血液净化产品开发项目，通过了中国科学技术部的验收

二零一五年VenusA-Valve临床试验完成

公司获得中国Biogame医健创业大赛一等奖

公司是中国心血管创新论坛第二届心血管创新大赛的冠军

二零一六年公司参与了浙江省的重大科技专项项目

公司获科学技术厅选为浙江省心脏瓣膜项目领军型创新团队

公司获选为2016医疗健康投资卓悦榜-创新医疗器械年度最佳投资案例

二零一七年VenusA-Valve获得NMPA的营销许可，并於随後获商业化

公司收购了InterValve，其用於开发V8及TAV8

公司获选为中国十三五规划的国家重点研发计划的项目牵头单位

公司与四川大学生物材料工程研究中心订立合作协议，以共同设立「先进心血管材料工程实验室」

公司是第七届越南先天性心脏病及结构性心脏病大会:「单心室由A到Z」(7th Vietnam CCongress of Congenital and Structural Heart Diseases: "Single Ventricle from A to Z")的协办单位

二零一八年VenusP-Valve在中国的临床试验完成

公司开展TriGUARD3第二阶段的反馈试验

公司完成对Keystone的收购

更详细信息，可登录公司官网查询：

www.venusmedtech.com