公司全称：北京普祺医药科技股份有限公司

公司简介

北京普祺医药科技股份有限公司前身普祺有限成立于2016年9月。公司以填补未满足临床需求为根基,聚焦免疫/炎症性疾病和以外用药为特色的新药发现、研发和商业化,研发管线涵盖皮肤(如特应性皮炎、银屑病、结节性痒疹、放射性皮炎、日光性皮炎等)、眼科(如干眼症、青光眼等)、呼吸(如哮喘、过敏性鼻炎等)、膜性肾病、罕见病(如大疱性表皮松解症)等临床需求尚未被满足的疾病领域,致力于成为行业领先的制药企业。公司深耕生物医药行业多年,创始人和管理团队拥有丰富的新药研发经验,已组建包含生物、药物化学、药理毒理、合成工艺、药物制剂、药物分析、注册法规、临床医学、临床运营、药物警戒、项目管理、质量保证及市场运营等较为完备的创新药研发和产业化QMS体系,实现从研发、质量到药物警戒、真实世界数据的全生命周期有效管理。公司还构建了新药设计和发现技术平台、免疫和炎症的生物学评价平台、免疫和炎症性疾病的临床转化医学平台、合成工艺研发平台、质量管理系统和外用药制剂研发平台等技术平台,拥有从研发前段到后端临床研发的完整技术能力:拥有运用计算机辅助设计进行创新小分子新药的设计和发现、尤其是拥有一药多靶的分子设计和发现技术的能力;拥有基于靶点、疾病的深入研究,发现新的有临床价值的化合物的能力;拥有免疫和炎症性疾病靶点验证以及新药分子筛选和评价的能力;拥有分析平台,对原料药和制剂的研究和生产过程进行质量分析及控制的能力;拥有凝胶、软膏、乳膏、鼻喷剂、滴眼剂等多种外用制剂的研发技术,具有开发符合疾病特点的药用制剂的能力。依托上述研发体系和技术平台,普祺医药开发了多个产品管线。公司已开发PG-011、PG-018、PG-219和PG-019等多项临床候选分子,核心在研管线PG-011-AD已完成II期临床试验,并有望在2022年第四季度开展III期临床病例入组工作;核心在研管线PG-011-PN已开展II期临床试验入组工作。此外,公司还有多个在研管线计划进行IND申报工作。公司是国家高新技术企业和北京市“专精特新”中小企业,被北京市科学技术委员会认定为“北京市企业科技研究开发机构”,是中关村金种子企业、中关村高新技术企业,拥有AAA级企业信用等级证书,2019和2020连续两年获得丰台科技园“创新十二条”资金支持。公司在药物研发过程中,积极布局境内外专利,截止公开转让说明书签署日,公司拥有2项国内发明授权专利及1项境外发明授权专利,另有6项国内发明专利处于实审阶段。

主营业务：创新药的研发、生产与销售

企业性质：民营企业

实际控制人：李雨亮,王红梅